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판 토감-마신 사람?

판 토감-마신 사람?

Amadin 님의 메시지»2014 년 12 월 8 일, 08:22

Re : 판 토감-마신 사람?

메시지 KHAMICHOK "2014 년 12 월 8 일, 21:05

내가 이해하는 바와 같이 판 토감은 자극을 주지만 누트로 필보다 부드럽고 훨씬 더 부드럽습니다. 나는 그것을 내 딸 Allochka에게 주었다. 그녀는 간질이 있었고 매일 경련이있었습니다.
Nootropil (Nootropil이 뇌 위축의 진행을 감소시켜 간질을 치료하는 데 도움이된다는 이론이 있습니다)
그리고 심지어
Cortexin (Cortexin에 대한 지침에는 간질에 사용할 수 있다고 나와 있지만)
그녀는 경련이 있었다,
유해한 결과없이 자극받은 판 토감.

또한 그녀의 상태를 악화시키지 않고 부드럽게 자극,
Mexidol 및
마그네 B6.

3 분 45 초 후 추가 :
또 다른 비교적 좋은 효과는 줄기 세포 주입 (줄기 세포의 4 배 이식)이었다. 그러나 불행히도 이것은 만병 통치약이 아닙니다. 나는 그들로부터 더 많은 결과를 기대했다.

Re : 판 토감-마신 사람?

Amadin의 메시지 "09.12.2014, 17:38

HAMICHOK는 다음과 같이 썼습니다. 내가 이해하는대로 Pantogam은 자극을 주지만 nootropil보다 훨씬 부드럽습니다. 나는 그것을 내 딸 Allochka에게 주었다. 그녀는 간질이 있었고 매일 경련이있었습니다.
Nootropil (Nootropil이 뇌 위축의 진행을 감소시켜 간질을 치료하는 데 도움이된다는 이론이 있습니다)
그리고 심지어
Cortexin (Cortexin에 대한 지침에 간질에 사용할 수 있다고 나와 있지만)
그녀는 경련이 있었다,
유해한 결과없이 자극받은 판 토감.

또한 그녀의 상태를 악화시키지 않고 부드럽게 자극,
Mexidol 및
마그네 B6.

3 분 45 초 후에 추가됨 :
또 다른 비교적 좋은 효과는 줄기 세포 주입 (줄기 세포의 4 배 이식)이었습니다. 그러나 불행히도 이것은 만병 통치약이 아닙니다. 나는 그들로부터 더 많은 결과를 기대했다.

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D-, L-hopantenic acid를 이용한 정신 분열증에서 항 정신병 치료의 증강

저널에 게재 :
"JOURNAL of NEUROLOGY and PSYCHIATRY"8, 2015 V.E. Medvedev 1, V.I. Frolova 1, E.V. Gushanskaya 1.2, A.Yu. Ter-Israelian 1.2

1 모스크바에있는 러시아 인민 우호 대학 의학 연구소 정신과, 심리 치료 및 정신 신체 병리학과;
2 정신 병원 №13, 모스크바

이 연구의 목적은 임상 반응의 발병률과 내성을 평가하여 전형적인 항 정신병 약을 가진 정신 분열증 환자의 치료에서 D-, L-hopantenic acid (Pantogam active)의 효과를 연구하는 것이 었습니다..
재료 및 방법. 주요 (35 명)와 대조군 (35 명)을 구성하는 정신 분열증 환자 70 명을 조사했다. 모든 환자는 전형적인 항 정신병 약 (할로페리돌, zuclopenthixol, promazine, perphenazine) 중 하나를 단독 요법으로 받았습니다. 주요 환자 그룹은 추가로 Pantogam active를 처방 받았으며 그 복용량은 1200-1800 mg / day 범위에서 변동했으며 연구가 끝날 때까지 환자의 62.9 %에서 최대 허용량 (1800 mg / day)에 도달했습니다..
결과 및 결론. D-, L-hopantenic acid (Pantogam active)를 정신 분열증의 복합 요법에 포함 시키면 조기에 (대조군에서 16 주에 비해 8 주) 상태가 개선되고 발병률도 현저하게 감소하는 것으로 나타났습니다. 및 항 정신병 요법과 관련된 이차 음성 장애의 중증도. 병용 요법의 효과와 내약성을 높이면 환자의 삶의 질이 향상되고 치료에 대한 순응도를 유지하여 치료 비용을 절감 할 수 있습니다..

핵심어 : 정신 분열증, 신경 이완제, D-, L- 호판 텐산, RAC- 호판 텐산, 판 토감 활성.

정신 분열증 환자에서 활성 판 토감을 이용한 증강 항 정신병 요법

V.E. MEDVEDEV, V.I. FROLOVA, E.V. 구샨 스카 야, A.U. TER-ISRAELYAN
의과 대학, 러시아 인민 우호 대학, 모스크바; 정신 병원 №13, 모스크바

목표-일반적인 신경 이완제로 치료받은 정신 분열증 환자에서 GABA-ergic 약물 판 토감 활성 (D-, L-gopantenic acid)의 효능을 연구하고 약물의 치료 반응 속도와 내약성을 평가합니다..
재료 및 방법. 표본은 주 (n = 35) 그룹과 대조군 (n = 35) 그룹으로 계층화 된 정신 분열증 환자 70 명으로 구성되었습니다. 모든 환자는 전형적인 항 정신병 약 (haloperidol, zuclopenthixol, promazine 또는 perphenazine) 중 하나를 투여 받았습니다. 주요 그룹의 환자는 매일 1200-1800 mg의 용량으로 판 토감 활성을 추가로 받았습니다. 환자의 62.9 %에서 일일 최대 허용 용량 1800mg을 사용했습니다..
결과 및 결론 : D-, L-gopantenic acid (pantogam activ)를 첨가 한 장기 병용 요법은 조기에 임상 개선을 달성 할 수있었습니다 (대조군의 16 주에 비해 메인 그룹에서는 8 주차). 항 정신병 치료와 관련된 2 차 음성 증상의 빈도와 중증도도 감소했습니다. 복합 요법의 높은 효능과 내약성은 정신 분열증 환자의 삶의 질과 치료에 대한 순응도를 개선하고 의료 비용을 절감 할 수 있도록합니다..

키워드 : 정신 분열증, 항 정신병 약, 판 토감 활성.

정신 분열증의 높은 유병률과 그 결과의 심각성 (의학적, 사회적, 경제적 [1-3])은이 질병을 치료하는 효과적인 방법을 계속 찾아야 할 필요성을 결정합니다..

60 년 이상 동안 정신 분열증을 치료하기 위해 항 정신병 약 (항 정신병 약)이 사용되어 왔으며 [4-7], 정신 질환 악화의 완화 및 예방과 관련된 효과가 현대 증거 기반 의학 [8-11]에 의해 확인되었습니다. 동시에 기존 항 정신병 약의 치료 가능성은 제한적입니다. 최근 몇 년간의 대규모 연구 결과 [12-14]는 전통적인 약물에 비해 현대의 ​​비정형 항 정신병 약의 우월성에 의문을 제기하는 이유를 제공합니다. 더욱이 일부 연구자들 [15, 16]은 장기 유지 요법을 사용해도 전형적인 항 정신병 약을 선호해야한다는 의견을 표명하기 시작했습니다. 정신 분열증에서 전형적인 항 정신병 약의 효과 부족에 대한 데이터 축적과 관련하여 음성,인지 장애의 우세, 신경 학적 부작용의 높은 발생률로 진행됨에 따라 최근에는 방향성 및 신경 보호 약물이 증강제로 가장 활발하게 사용됩니다..

앞서 말한 내용은 1 세대 항 정신병 약을 사용하여 정신 분열증의 유지 치료의 질을 향상시키는 보조 요법의 가능성을 평가하기위한 연구의 관련성을 결정합니다 [17, 18]. 이와 관련하여 GABAergic 약물 pantogam active는 전형적인 항 정신병 약으로 정신 분열증 환자를 치료할 때 임상 반응의 발병률과 하루에 최대 1800mg의 내약성을 연구하는 측면에서 주목을 받고 있습니다. [19-21].

판 토감 활성의 활성 성분은 D-, L- 호판 텐산 (rac- 호판 텐 산은 호판 텐산의 D- 및 L- 이성체의 동일한 양의 혼합물 임)입니다. 뇌의 GABA A 및 B 수용체와 상호 작용하는 호판 텐산의 D- 이성질체는 중추 신경계에 GABAergic 영향을 미칩니다. 호판 텐산의 L- 이성질체는 D2- 도파민 수용체에 결합합니다 (이는 D- 호판 텐 산과 관련하여 관찰되지 않았습니다). L- 이성질체는 Pantogam에 D-hopantenic acid 제제와 구별되는 활성 특성, 즉 항 불안 및 약한 항 우울 작용을 부여합니다. [22].

이 연구의 목적은 정신 분열증 환자의 장기 치료 기간 동안 하루에 최대 1800mg의 용량으로 보조제 인 판 토감 액티브의 치료 효능과 내약성을 연구하는 것입니다..

재료 및 방법

이 연구는 자연 주의적 비교였습니다. 2014-2015 년에 개최되었습니다. 러시아 인민 우호 대학 의료 연구소의 의료 종사자 고급 훈련 학부의 정신과, 심리 치료 및 정신 신체 병리학과를 기반으로.

이 연구에는 특정 대학의 임상 기반 인 모스크바의 정신 병원 13 호 또는 지점에 입원하거나 조언을 구한 18 세 이상의 남녀 환자가 포함되었습니다..

환자들은 지난 6 개월 동안 항 정신병 치료를받지 않았으며 약물 완화 상태였습니다. 그들 모두는 연구에 참여하기 위해 정보에 입각 한 동의를했습니다. 잠복 또는 동반 체세포, 신경 및 내분비 병리의 존재 가능성을 줄이기 위해 환자의 연령 제한은 45 세로 제한되었습니다..

적어도 5 년 전에 확립 된 환자의 정신과 적 진단은 음성 장애가 우세한 정신 분열증 (F20) 및 정신 분열병 (F21.3-F21.5)에 대한 ICD-10 진단 기준을 충족했습니다. 연구에 참여한 환자의 포함 기준은 심리 측정 척도에 대한 선별 평가 결과였습니다. BPRS 음성 증상 척도에서 최소 50 점, 양성 하위 척도에서 15 점 이하, 음성 장애의 PANSS 하위 척도에서 최소 21 점, 척도에서 4 점 이상 CGI.

일반적인 항 정신병 약을 사용한 단일 요법은 약물이나 용량을 변경하지 않고 최소 4 개월 동안 환자에서 수행되었습니다..

이 연구에는 호판 텐산에 대한 개인의 편협한 병력이있는 환자, 위에 명시된 포함 기준에 명시되지 않은 정신 병리학 적 장애 및 질병, 향정신성 물질, 임산부 및 수유 중은 포함되지 않았습니다. 중추 신경계의 유기 병변 (간질, 치매, 신 생물, 다발성 경화증), 뇌하수체 및 유선의 프로락틴 의존성 종양, 갈색 세포종 및 기타 중증 비 보상 체세포 병리가있는 환자는 연구에 포함되지 않았습니다..

연구에 포함 된 70 명의 환자 중 메인과 대조군의 2 개 그룹이 각각 35 명의 환자 그룹으로 구성되었습니다 (표 1). 주요 그룹은 남성 21 명과 여성 14 명 (평균 연령-31.6 ± 4.9 세), 일 17.1 %, 일시적으로 일하지 않는 5.7 %, 정신 질환이있는 77.2 %로 구성되었습니다. 첫 방문 이후 질병의 평균 지속 기간은 9.5 ± 4.2 년, 질병 중 평균 입원 횟수는 5.9 ± 2.2였습니다..

1 번 테이블.
연구 그룹의 정신 약물 요법

인덱스할로페리돌Zuclopenthixol프로 마진페르 페나 진
주요 그룹
환자 수, n (%)16 (45.7)7 (20.0)7 (20.0)5 (14.3)
복용량 범위, mg / 일2.5-102-2512.5-504-16
하루 평균 복용량, mg4.87.525.08.9
부작용 (AE)으로 인해 용량을 줄인 환자 수, n (%)7 (20)000
연구를 일찍 중단 한 환자 수0000
컨트롤 그룹
환자 수, n (%)19 (54.3)6 (17.1)7 (20)3 (8.6)
복용량 범위, mg / 일2.5-102-2512.5-504-16
하루 평균 복용량, mg4.87.327.58.0
이상 반응으로 인해 용량을 줄인 환자 수, n (%)14 (40.0)000
연구를 일찍 중단 한 환자 수7 (20.0)000

대조군은 남자 19 명, 여자 16 명 (평균 연령 -33.2 ± 3.7 세), 일 22.9 %, 일시적으로 일하지 않는 2.9 %, 정신 장애인 74.2 %, 평균 질병 지속 기간 -9.1 ± 3.8 년, 질병 중 평균 입원 횟수-6.3 ± 1.6.

두 그룹 모두에서 비슷한 사회 인구 학적 (성별, 평균 연령) 및 임상 역학 (질병 기간, 입원 횟수) 특성을 통해 얻은 결과의 유효성을 신뢰할 수 있습니다. 주요 그룹에서는 판 토감 활성 (하루 최대 용량 1800mg)을 전형적인 항 정신병 약 중 하나와 함께 처방했습니다 (표 1 참조). 복용량은 개인의 민감도와 내성을 고려하여 점진적으로 적정되었습니다..

대조군에서는 판 토감 활성을 처방하지 않고 전형적인 항 정신병 약으로 정신 분열병 단독 요법을 시행 하였다. 추체 외로 장애가있는 경우, 추가로 7 일 이하의 교정자 처방 (비 페리 덴 하루 최대 6mg)이 제공되었습니다. 추체 외로 장애의 보존과 함께, 항 정신병 치료의 변경과 환자가 연구에서 제외 될 때까지 항 정신병 약의 용량이 개별적으로 허용되는 용량으로 감소되었다고 가정했습니다..

치료 효과는 계획된 방문에서 평가되었습니다 : H (주) 0, H2, H4, H8, H12, H16, H20, H24. 임상 평가와 함께 정신 병리학 적 장애와 관련된 약물의 효능에 대한 비교 도구 및 주요 기준은 PANSS, CGI, BPRS 척도의 기준 점수와 비교하여 증상의 감소였습니다. 인지 장애의 역학을 결정하기 위해 우리는 유창성 테스트 인 Stroop 테스트를 사용했습니다. 이차 음성 장애의 역학에 대한 약물의 효과를 평가하기 위해 HDRS-21 척도 (신경이 완성 우울증 감지 용), ESRS (신경이 완성 억제 및 파킨슨증 감지 용)를 사용했습니다..

환자의 삶의 질은 일반 기능 척도 (GAF) 및 SF-36 설문지에 따라 평가되었습니다..

치료의 안전성과 내약성은 환자의 자발적인 불만, 부작용 척도 (UKU) 및 앉은 자세의 심박수, 수축기 및 이완기 혈압 기록, 기립 성 검사, 임상 및 생화학 적 혈액 검사, 휴식 중 ECG를 포함한 임상 및 준 임상 체세포 연구 데이터를 기반으로 평가되었습니다..

또한, 연구 결과는 치료의 약리 경제적 측면에 미치는 영향에 대해 평가되었습니다. 관찰하는 동안 입원 기간, 입원 빈도 1, 취소 또는 치료 변경 (연구 중퇴) 사례 수, 교정자 임명과 같은 지표가 기록되었습니다..

얻어진 물질은 Statistica 소프트웨어 (StatSoft Inc., USA)를 사용하여 처리되었습니다. 차이의 중요성은 Kolmogorov-Smirnov 검정을 사용하여 계산되었습니다. 1 재 입원은 사회적 이유로 발생하고 치료 변경을 동반하지 않은 경우 연구에서 제외되는 기준이 아닙니다..

결과 및 논의

주요 그룹의 판 토감 활성 용량은 하루 1200-1800mg 범위였으며 연구가 끝날 때 22 명 (62.9 %) 환자에서 하루 최대 허용량 1800mg에 도달했습니다..

CGI 척도에 따르면 통계적으로 유의합니다 (p 연구가 끝날 때까지 연구 그룹의 중증 환자 수가 대조군보다 현저하게 감소했습니다 (93.8 % 대 58.1 %, p CGI 척도에 따르면 연구 그룹에서 치료 시작의 역학). 대조 그룹은 반대 경향을 보였습니다. 주 그룹에서는 환자가 첫 주부터 "약간 개선"을 보인 반면, 대조 그룹에서는 일부 환자에서 처음 4-8 주 (H4에서 n = 11, n = 3 H8) 상태의 "약간 악화"가 있었는데, 이는 대부분 항 정신병 치료의 이상 반응의 중증도 증가로 인한 것입니다..

주요 그룹에서 PANSS 점수의 전반적인 감소는 대조군보다 통계적으로 더 유의했습니다 (25 % 대 6 %, p 표 2.
연구의 여러 단계에서 PANSS 척도에 따른 환자 상태의 역학

표시기, 포인트평균 점수마지막 방문의 신뢰성 (H24)
주요 그룹대조군
H0H24H0H24
생산적인 증상 하위 척도14.611.014.512.4
부정적인 증상 하위 척도35.026.032.532.5
일반적인 정신 병리학 적 증상의 하위 척도47.736.047.844.2
일반97.373.094.889.1

음성 장애의 하위 척도에서 주요 그룹에서 대조군을 훨씬 능가하는 가장 큰 긍정적 역학이 관찰되었습니다 (0 대비 25.7 %, p

그림: 1. 판 토감 자산을 포함한 복합 요법의 영향,
BPRS 척도에서 정신 병리학 적 장애 감소 효과 (%).

대조군에서는 고려중인 척도의 총 점수 감소가 치료 20 주차에만 유의미한 값에 도달했습니다. 연구가 끝날 무렵에는 "충동 조절 약화 (공격성)"의 평가 만이 주 그룹보다 현저하게 감소했습니다..

두 그룹의 환자 설문 조사 데이터를 비교할 때 정서적 고립, 접촉 부족, 주의력 장애, 고정 관념 및 추상적 사고 장애, 신체적 관심, 죄책감, 긴장, 우울증, 운동 지체, 끝으로 갈수록 감소하는 등 정신 병리학 적 증상 / 증후군의 다 방향 역학에주의를 기울였습니다. 주요 그룹에서 연구하고 반대로 대조군에서 증가합니다. 후자는 내인성 질환의 역학과 항 정신병 치료의보다 뚜렷한 AE의 발달로 설명 될 수 있습니다. 후자의 가정은 치료의 내약성에 대한 심리 측정 평가에 의해 뒷받침됩니다..

BPRS 척도에서 환자의 상태를 평가 한 결과를 분석했을 때 유사한 데이터가 얻어졌다 (그림 1). 대부분의 경우, 주요 그룹과 대조군 사이에 통계적으로 유의 한 차이가 기록되어 병용 요법의 이점을 나타냅니다..

두 그룹의 환자에서인지 기능의 역학은 Pantogam active를 사용한 치료의보다 뚜렷한 긍정적 효과를 나타냅니다 (표 3). 경향 수준에서 전형적인 항 정신병 약을 사용한 단일 요법은인지 기능을 손상시킵니다.

표 3.
다른 치료 요법의 배경에 대한 환자의인지 기능 상태의 역학

테스트주요 그룹컨트롤 그룹
방문
H0H24H0H24
언어 적 반응의 유창함
정확한 단어 (카테고리 부분), 숫자열한열 다섯아홉
정확한 단어 (문자 부분), 숫자7아홉77
반복되는 단어 (범주 부분), 숫자44
반복되는 단어 (문자 부분), 숫자2112
왜곡 (범주 부분), 수141
왜곡 (문자 부분), 숫자2222
Stroop 테스트
첫 번째 부분의 실행 시간, s82738591
두 번째 부분의 실행 시간, s9882101103
오류 수아홉다섯여덟아홉

따라서 항 정신병 요법에 활성 판 토감을 추가하면 생산적, 일차 음성 및 일반 정신 병리 증후군의 증상에 대한 신경 이완제의 치료 효과를 강화할뿐만 아니라 2 차 음성 장애 (신경이 완성 우울증,인지 장애)의 증상 발생 빈도 및 심각도를 예방 및 / 또는 감소시킬 수 있습니다. 그림 2).

그림: 2. 판 토감 자산을 포함한 복합 요법이 PANSS에 따른 정신 병리 장애 감소 효율 (%)에 미치는 영향.
그룹간에 유의 한 차이가있는 척도 포인트가 표시됩니다..

신경 이완 요법의 내성에 대한 판 토감 활성의 긍정적 인 영향에 대한 중요한 증거는 주요 그룹에서는 모든 환자가 연구를 완료했고 대조군에서는 7 명 (20 %)의 환자가 주관적으로 견딜 수없는 AE (파킨슨증, 운동 이상증, 과도 함)의 발달로 인해 연구를 중단했다는 사실입니다. 진정).

또한 연구 기간 동안 항 정신병 약의 용량이 감소 된 환자의 수는 주군 7 명 (20 %), 대조군 14 명 (40 %)이었다. 각기 다른 치료 단계의 주요 환자 그룹에서, 콜린 용해 교정기 비 피리 덴의 추가 단기 처방이 10 명 (28.6 %) 환자, 대조군의 21 명 (60 %)에 필요했습니다..

이 연구는 또한 신경이 완성 우울증의 발병을 억제 / 예방하고 증상을 조절하는 판 토감 활성의 능력에 대한 신뢰할 수있는 데이터를 얻었습니다. 메인 그룹의 평균 HDRS 점수는 치료 8 주차부터 최종 평가 시점까지 44.3 % 크게 감소했습니다. 대조군의 6.5 % 증가에 대해 (전형적인 정신 분열병 치료 계획에 판 토감 활성을 포함하여 전형적인 항 정신병 약을 사용하면 추 체외 장애 발생의 심각도를 확실하게 줄일 수 있습니다. ESRS 척도에 따르면 주요 그룹의 0.8에서 0.3 점에서 0.9 점으로 증가했습니다. 대조군에서 최대 1.1 점 (두 그룹의 AE의 pSpectrum은 비슷했지만 (그림 3)) 연구 전체와 완료 시점의 주요 그룹에서의 심각도는 현저히 낮았습니다..

환자의 체세포 상태와 기본 혈역학 적 매개 변수는 안정적 이었으나 (표 4), 주군의 치료가 끝날 무렵에는 체질량 지수 (BMI), 포도당 및 간 트랜스 아미나 제 수치에 대한 주군의 치료 효과가 감소하는 경향이있었습니다..

의사에 의한 환자의 일상 기능의 질 평가 (GAF 척도) 및 환자의 삶의 질에 대한자가 평가 (SF-36 설문지, 그림 4)는 연구 완료 시점에 항 정신병 제를 사용한 단독 요법보다 적극적인 판 토감과 함께 일반적인 항 정신병 제를 사용한 병용 요법의 우월성을 확실하게 나타냅니다. 따라서, 주요 그룹 환자의 일일 기능은 초기 그룹의 60.5 % 개선 된 반면 대조군의 40.7 % 개선되었습니다 (p

그림: 3. UKU 척도에 대한 연구 종료시 주요 AE의 스펙트럼 및 심각도 (평균 점수).

표 4.
환자의 체세포 상태 역학

인덱스주요 그룹컨트롤 그룹마지막 방문의 신뢰성 (H24)
H0H24지표 역학, %H0H24지표 역학, %
BMI24.326.910.724.128.618.7
BP, 수은주 밀리미터.126.5 / 74.6127.1 / 76.70.5 / 2.8125.9 / 72.4126.2 / 77.10.2 / 6.5N. d.
혈당, mol / l4.95.410.24.96.124.5
ALT, 단위.34.837.98.932.939.118.8
AST, 단위.18.922.619.619.823.217.2N. d.

그림: 4. 연구 완료 시점까지 환자의 삶의 질과 일상 기능의 역학 (그룹 간의 차이의 중요성은 H24의 p

얻은 데이터에 따르면 판 토감을 활성화하면 기초 신경 이완 요법의 배경에 대한 약리 경제 분석에 포함 된 각 지표의 가치가 크게 감소합니다 (표 5)..

표 5.
그룹 내 환자에 대한 치료의 약리 경제적 효과 지표 비교

인덱스주요 그룹컨트롤 그룹아르 자형
입원 기간, 일수68.489.6
치료 취소 필요성, 교정자 임명, 관찰 횟수28
연구 중 입학 빈도0.91.8

따라서이 연구의 과정에서 정신 분열증에 대한 장기 복합제 (전형적인 항 정신병 제와 함께) 치료에 판 토감 활성을 포함하면 치료의 효과와 내약성이 증가 할 수 있음이 밝혀졌습니다..

통계적으로 더 이른 날짜 (대조군의 8 주 대 16 일)에 환자의 임상 상태가 개선되고 정신 병리학 적 장애 (음성 및 일반)의 심각도가 감소합니다. 항 정신병 요법 (추 체외 장애, 신경이 완성 우울증)으로 인한 2 차 음성 장애의 발생률과 중증도는 현저하게 감소합니다.HDRS 척도에서 주요 그룹의 평균 점수는 치료 8 주부터 최종 평가 시점까지 44.3 % 크게 감소합니다., 대조군의 6.5 % 증가에 반대합니다 (p 병용 요법의 효과와 내성을 높이면 의사의 관점과 환자의 자존감 모두에서 정신 분열증 환자의 삶의 질을 훨씬 더 크게 개선하고 환자의 치료 순응도를 유지하는 데 도움이됩니다. 치료 변경, 환자 재 입원.

일반적인 항 정신병 약을 사용하는 정신 분열병의 장기 (최소 24 주) 치료를위한 추가 약물로 하루 평균 1200-1800mg의 용량으로 활동하는 판 토감을 하루 상반기에 두 번 권장 할 수 있습니다..

자녀에게 Pantongs를주는 사람들에게 질문

Pantogam ® 표시

태블릿

1-유기 뇌 병변의인지 장애 (신경 감염 및 TBI의 결과 포함) 및 신경 장애;

2- 뇌성 유기 기능 부족을 동반 한 정신 분열증;

3- 뇌 혈관의 죽상 동맥 경화성 변화로 인한 뇌 혈관 기능 부전;

4- 추체 외로 장애 (근간 대성 간질, 헌팅턴 무도병, 간장 변성, 파킨슨 병 등);

5- 신경 이완제 사용으로 인한 추 체외 증후군 (고 운동 및 무 운동)의 치료 및 예방;

6- 항 경련제를 사용한 복합 요법에서 정신 과정이 지연되는 간질;

7- 정신적 정서적 과부하;

8- 집중력과 암기력을 향상시키기 위해 정신적 및 육체적 성능 감소;

9- 신경성 요로 장애 (폴라 뇨증, 긴급 성, 절박성 요실금, 야뇨증).

10-주 산기 뇌병증이있는 어린이;

11- 어린이의 다양한 심각성의 정신 지체;

12- 어린이의 발달 지연 (정신, 언어, 운동 또는 이들의 조합);

13- 다양한 형태의 유아 뇌성 마비;

14- 어린이의 과다 운동 장애 (주의력 결핍 과잉 행동 장애);

15- 어린이의 신경증 유사 상태 (주로 간질 형태로 말더듬, 틱).

시럽 (b)

생후 첫 날부터 주 산기 뇌병증이있는 소아에서 1 명;

두 가지 다른 형태의 뇌성 마비;

다양한 중증도의 3 정신 지체, 포함. 행동 장애;

4 정신 발달의 일반적인 지연, 특정 언어 장애, 운동 기능 및 그 조합, 학교 기술 형성 (읽기, 쓰기, 계산 등)의 형태로 어린이의 심리적 상태에 대한 위반;

5 가지 과다 운동 장애, 포함. 주의 결핍 과잉 행동 장애;

6 가지 신경증 유사 상태 (말더듬, 주로 클론 형태, 틱, 무기질 내막 및 야뇨증)

7 초기 형태의 노인성 치매, 외상성, 독성, 신경 감염성 기원의 유기적 뇌 병변과 함께 뇌 혈관의 동맥 경화 변화로 인한 기억 및 지적 생산성의 감소;

8 뇌성 유기 기능 부전을 동반 한 정신 분열증 (정정 신성 약물과 병용);

유기 뇌 질환의 9 가지 추 체외 장애 (근간 대성 간질, 헌팅턴 무도병, 간질 변성, 파킨슨 병 등);

10 항 정신병 약 복용으로 인한 추체 외로 증후군의 치료 및 예방;

11 항 경련제와 함께 정신 과정 지연 및인지 생산성 감소를 동반 한 간질;

12 정신-정서적 과부하;

13 집중력과 암기력을 향상시키기 위해 정신적, 육체적 성능 저하;

14 가지 신경성 요로 장애 (폴라 뇨증, 긴급 성, 절박성 요실금).

그리고 지금 질문 :

위의 진단 중 귀하의 자녀가 판 통암을 처방받은 것은 무엇입니까??

예를 들어 발달 지연과 같은 징후가 있더라도 3 개월 된 아기의 지연을 어떻게 결정할 수 있습니까? 여러 마사지 코스를받는 것이 더 낫습니까 아니면 글리신이 우수한 진정제입니다.

많은 의사들이 이것을 아이들에게 처방하지만, 진짜 이유가 전부는 아닙니다. 그리고 많은 어머니들이 사용 징후에주의를 기울이지 않고 자녀를 독살합니다. 그리고 그들이 나에게 운동화를 던지도록하라!

DO N'T GIVE를 촉구하지 않고 그냥 관심이 있습니다.

판 토감이 어린이에게 처방되는시기와 이유?

자녀가 판 토감을 처방 받았다면 그 이유를 아실 것입니다. 많은 이유가있을 수 있습니다. 일반적으로 그들 모두는 암울하고 일부는 매우 심각하지만 스스로 사라지지 않으며 특별한 치료가 필요합니다. 판 토감 치료에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 다양한 형태의 뇌성 마비;
  • 생애 첫날부터 주 산기 뇌병증이있는 어린이;
  • 행동 장애가있는 사람들을 포함하여 다양한 중증도의 정신 지체;
  • 정신 발달의 일반적인 지연, 특정 언어 장애, 운동 기능 및 그 조합, 학교 기술 형성 (읽기, 쓰기, 계산 등)의 형태로 아동의 심리적 상태 위반;
  • 과다 운동 장애 (주의력 결핍 과잉 행동 장애 포함);
  • 신경증과 유사한 상태 (말더듬, 주로 클론 형태의 틱, 무기 encopresis 및 야뇨증 포함);
  • 초기 형태의 노인성 치매, 외상성, 독성, 신경 감염성 기원의 유기적 뇌 병변과 함께 뇌 혈관의 동맥 경화 변화로 인한 기억 및 지적 생산성 감소;
  • 뇌성 유기 장애가있는 정신 분열증 (정정 신성 약물과 함께 복합 요법의 일부로);
  • 유기 뇌 질환 (근간 대성 간질, 헌팅턴 무도병, 간장 변성, 파킨슨 병 포함)의 추 체외 장애 및 신경 이완제 사용으로 인한 추 체외 증후군의 치료 및 예방을위한 것;
  • 정신 과정이 느려지고인지 생산성이 감소하는 간질 (항 경련제와 함께);
  • 정신적 정서적 과부하, 정신적 및 육체적 성능 저하, 집중력 및 암기 향상;
  • 신경성 요로 장애 (폴라 키 뇨증, 긴급 성, 절박성 요실금).

일반적으로, 아이가 두부 손상, 출산 중 저산소증, 간질, 발달 지연, 특정 장애, 과잉 행동 또는 너무 "신경성"이있는 경우,이 모든 것이 판 토감 치료를위한 징후입니다. 그것은 정신 활동을 활성화하고, 기억력을 향상시키고, 신체적 지구력을 증가시키고, 정서적 상태와 정신적 상태의 균형을 유지합니다. 판 토감은 저산소증에 대한 뇌의 저항력과 독성 물질의 영향을 증가시키고, 부작용에 대한 신경 세포의 저항력을 증가시키고, 다양한 기원의 손상 후 뇌 조직의 회복을 촉진합니다..

판 토감은 아이의 뇌에서 신진 대사를 정상화하는 것을 목표로합니다. 동시에 수면이 좋아지고 (아이가 지나치게 흥분했는지 또는 그 반대인지에 관계없이) 경련이 사라지고 뇌의 산소 흡수가 개선됩니다..

아이에게 판 토감을 줄까?

많은 부모들은 오늘날 소아과 의사들이 판 토감을 모든 사람에게 처방한다고 주장합니다. 이것은 안심을 위해 처방 될 수있는 약이 아닙니다. 항 정신병 약을 사용하더라도 예방을 위해 종종 처방됩니다. 그러나 특히 어린이에게 사용에 대한 명확한 표시가 있어야합니다. 의사를 믿지 않는다면 다른 의사를 찾으십시오. 현대 전문 소아과 의사들은 판 토감의 임명을 어린이 진료에서 가장 비합리적인 것으로 부릅니다. 그리고 그들은 신경계의 주 산기 병변의 실제적이고 객관적으로 확인되고 명확하게 표시된 결과에만 약물 사용이 필요할 수 있음을 지적합니다.

그러나 아이가 심각하게 아파서 치료를 받아야한다면 판 토감이 최선의 선택입니다. 기존의 모든 nootropics 중에서 가장 안전한.

판 토감 사용 지침

약리 효과

판 토감 500mg에는 여러 가지 특성이 있습니다.

  • 신경 보호;
  • 신경 메타 볼릭;
  • 신경 영양.

신체의 활성 물질의 작용으로 인해 다음과 같은 변화가 발생합니다..

  1. 신진 대사 과정은 뉴런에서 향상됩니다..
  2. 뇌 조직이 독성 물질과 저산소증에 덜 민감 해짐.
  3. 모터 흥분성 감소.
  4. 발작 위험 감소.

이 약물은 중등도의 진정 작용과 약한 자극 효과의 조합이 특징입니다. 정기적으로 약을 섭취하면 사람의 신체적, 정신적 성능이 향상됩니다..

장기간의 실습 및 임상 연구가 입증되었습니다. 만성 알코올 중독 치료제를 복용하면 GABA 함량이 정상화됩니다..

Pantogam 방법 및 복용량 사용 지침

약물은 구두로 복용합니다. 성인의 단일 복용량은 0.5-1g, 어린이의 경우 0.25-0.5g입니다. 성인의 일일 복용량은 1.5-3g, 어린이의 경우 0.75 3g입니다. 코스-1-4 개월 (드물게-6 개월), 3-6 개월 후에 재발 할 수 있습니다..

  • 정신 결핍 및 과소 분열증이있는 어린이는 3 개월 동안 하루에 4-6 회 0.5g을 투여받습니다. 지연된 언어 발달-0.5g 2-3 개월 동안 하루 3-4 회.
  • 신경 이완 증후군의 경우 성인은 하루에 0.5-1g, 어린이는 하루에 3-4 번 0.25-0.5g을 나타냅니다. 코스-1-3 개월.
  • 간질로 성인은 하루에 0.5-1g 3-4 번, 어린이는 0.25-0.5g 하루 3-4 번 표시됩니다. 코스-최대 6 개월.
  • 틱으로 성인은 1 ~ 5 개월 동안 하루에 1.5 ~ 3g을 보여줍니다. 어린이-0.25-0.5g 1-4 개월 동안 하루 3-6 회.
  • 배뇨 장애의 경우 성인은 하루에 0.5-1g을 2-3 회 (1 일 2-3g) 투여합니다. 어린이-0.25-0.5g (체중 1kg 당 일일 복용량 25-50mg). 코스-0.5-3 개월.

약용 작용

Pantogam 정제를 사용하면 중추 신경계의 기능을 개선하고 향상시키는 데 도움이됩니다. 이 도구는 신경 세포의 중요한 활동을 담당하는 대사 과정과 에너지 변환 과정에 영향을 미칩니다. 이 약물은 혈액-뇌 장벽 (혈액과 중추 신경계 사이의 장벽)을 통한 침투와 포도당 활용을 개선합니다. 핵산의 대사 과정을 개선하고 에너지 원인 효소 인 ATP의 합성을 촉진합니다..

"Pantogam"의 영향으로 뇌의 생체 전기 활동, 지각 및주의, 사고, 학습, 동기 부여 및 기타 고등 정신 기능이 향상됩니다. 정보 교환, 기억력 향상, 지적 기능 활성화

인지 기능을 향상시키는 약물의 능력으로 인해 "인지 자극제"라고 합리적으로 불립니다..

Nootropic 약물은 효율성을 높이고 과도한 신체 활동을 줄이며 행동을 조절합니다. "판 토감"은 또한 항 경련 효과가 있습니다-골격근의 톤 증가를 방지합니다..

이 약물은 생체 이용률이 높습니다 (86-94 %). 혈액의 최대 농도에 도달하는 데 걸리는 시간은 3-4 시간입니다. 주요 부분은 대사되지 않고 위장관에서 흡수됩니다. 대부분 신장 (67.5 %)을 통해 몸에서 배설되고 나머지는 대변 (28.5 %)으로 배출됩니다..

금기 사항

이 약물은 임신의 모든 삼 분기에 복용해서는 안되며, 모유 수유 중에는 신기능이 심하게 손상된 환자의 치료에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 판 토감은 어린이의 신체에 미치는 약물의 영향에 대한 임상 데이터가 부족하기 때문에 18 세 미만의 환자에게는 처방되지 않습니다..

약물의 주성분 또는 보조 성분에 개별 과민 반응이있는 경우 Nootropic Pantogam 치료를 거부해야합니다..

가능한 부작용

Pantogam 자산에 대한 성인 환자의 리뷰에는 뚜렷한 부작용 발생에 대한 정보가 거의 포함되어 있지 않습니다. 약물 사용 지침에 따르면 피부 발진과 가려움증, 결막염 및 비염과 같은 알레르기 반응의 발생이 배제되지 않는다고 기록되어 있습니다. 그러한 병리가 발견되면 치료 의사와 함께 추가 치료를 조정해야합니다..

때때로 부작용은 두통과 소음, 불면증 또는 반대로 졸음을 동반하는 중추 신경계의 기관에 영향을 미칩니다. 이러한 변화로 인해 약물 복용량이 감소합니다..

구성, 릴리스 양식, 판매 기능

"Pantogam"에 대한 사용 지침은 약물이 nootropic 클래스에 속함, 즉 뇌의 질을 향상 시킨다는 것을 알려줍니다. 약물의 주성분은 호 판테 네이트 칼슘입니다. 판 토감의 주된 특성은 뇌 세포에 대한 독소의 영향 감소와 저산소증 (산소 기아)으로 인한 손상의 교정, 항 경련 효과 및 가벼운 진정 효과입니다. "판 토감"은 대중적인 믿음과는 달리 항 우울 효과가 없으며 중독성이 없습니다. 심리적, 육체적도 마찬가지입니다. 그것을 복용하는 동안 많은 환자들이 성능과인지 능력의 증가에 주목하지만, 칼슘 호 판테 네이트는 GABA 수준에 직접 영향을 주지만 신경 전달 물질 세로토닌의 생산에 영향을 미치지 않기 때문에 항 우울 효과가 없습니다.

약물 "Pantogam"의 방출 형태-정제, 캡슐 및 시럽. 주사 형태가 없습니다. 약물은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다 (2 ~ 3 시간). 복용 중 가능한 부작용은 다음과 같습니다..

250 또는 500mg의 정제는 10 개 블리스 터로 포장됩니다. 각 패키지에는 5 개의 물집이 들어 있습니다. 활성 성분이 적은 판 토감 정제의 비용은 약 300 루블이며 더 많은 양은 약 600 루블입니다. 비용은 약국 체인의 마크 업에 따라 다를 수 있습니다. 어린 이용 "판 토감"은 50ml와 100ml의 어두운 병에 10 % 시럽 형태로 제공됩니다. 덜 자주 판매되는 캡슐 "Pantogam"250mg 또는 300mg, 패키지 당 60 개. 대부분의 경우 태블릿 형태의 출시가 요구됩니다..

판 토감 정제를 구입하려면 의사의 처방이 필요하지 않습니다. 이 약물은 중독을 일으키지 않으며 과다 복용이 비교적 쉽게 견딜 수 있기 때문에이 약물의 순환을 조절할 필요가 없습니다. 원칙적으로 의사 가이 약을 처방하면 처방전을 쓰지 않습니다. 모든 약국에서 시럽과 정제를 거의 항상 사용할 수 있습니다. 캡슐은 상대적으로 찾기가 더 어렵고 만성 위장 질환이있는 환자가 선호하며 정제는 위 점막을 자극합니다..

시럽 사용에 대한 판 토감 지침

작은 환자는 의사의 지시에 따라 제품을 독점적으로 사용해야합니다. 또한 소아과 의사 나 신경과 전문의는 치료를 지속적으로 모니터링해야합니다. 약물이 아동의 신체에 미치는 약리학 적 효과는 성인과 동일합니다..

어린 이용 사용 지침에서 "Pantogam"(시럽)은 다음 병리에 표시됩니다.

  • 어린이의 말하기 능력 위반.
  • 교육 기술 형성 위반 (계산, 읽기).
  • 운동 조정 발달에 ​​대한 위반.
  • 상세 불명의 Oligophrenia.
  • 활동 및 주의력 장애.
  • 무기 유뇨 및 엔코 프레 시스.
  • 말더듬 / 말더듬.
  • 뇌성 마비.
  • 신경 분포 위반과 관련된 방광의 선천성 기능 장애.
  • 선천성 지능 및 기억 장애.

판 토감 정제는 3 세 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다. 이 나이에는 시럽이 더 적합합니다. 어린이의 나이와 질병에 따라 다음과 같은 일일 복용량이 권장됩니다.

  • 출생부터 1 세까지-5-10 ml.
  • 12 개월 ~ 36 개월-5-12.5 ml.
  • 3 ~ 7 세-7.5-15ml.
  • 7 세 이상 어린이의 경우 10-20ml를 권장합니다..

시럽의 복용량은 병리에 따라 계산됩니다.

  • 정신 분열증에서 시럽은 향정신성 약물과 함께 하루에 5-30ml를 복용합니다. 치료 기간-30-90 일.
  • 간질의 경우 "판 토감"은 항 경련제와 병행하여 최소 1 년 동안 하루에 7.5-10ml를 사용합니다..
  • 신경 이완 장애의 경우-하루 30ml.
  • TBI를 사용하면 그 결과-하루 5-30ml.
  • 배뇨 장애의 경우 2.5-5ml를 하루에 두세 번 마시십시오..

부작용

이 약물은 사용하기에 비교적 안전합니다. 부작용은 피부, 결막염, 비염과 같은 알레르기 성 반응으로 표현됩니다. 그런 다음 약물이 취소됩니다..

때때로 중추 신경계의 부작용이 나타날 수 있습니다 (수면 장애, 졸음, 무기력, 무기력 또는 과다 흥분, 머리의 소음, 두통, 덜 자주 현기증). 이러한 조건에서는 복용량을 줄여야합니다..

과다 복용

과다 복용의 경우 위에서 설명한 부작용의 증상이 심해집니다 (더 큰 범위에서 이것은 졸음, 머리의 소음을 나타냅니다).

부정적인 현상이 발생하면 약물 복용을 중단하고 활성탄을 섭취해야합니다. 이러한 경우 권장되는 위 세척 및 표준 증상 치료.

릴리스 양식

이 약물은 200 또는 300mg의 D, L-Hopantenic acid가 들어있는 캡슐 형태로 만들어집니다. 주성분 외에도 미세 결정질 셀룰로스 및 마그네슘 스테아 레이트와 같은 보조 요소를 사용합니다..

캡슐 200mg 노란색, 껍질은 젤라틴, 글리세롤, 니 파졸, 니 파진, 이산화 티타늄, 나트륨 라 우릴 설페이트, 정제수, 노란색 산화철로 구성됩니다..

300mg의 하폰 텐산을 함유 한 캡슐은 흰색이며 껍질은 젤라틴과 이산화 티타늄으로 구성됩니다.

약국의 판 토감은 판지 상자 또는 폴리머 캔으로 판매됩니다. 유통 기한은 발행일로부터 3 년입니다. 섭씨 25도를 넘지 않는 온도에서 보관하여 직사광선이 패키지에 떨어지지 않도록합니다..

Pantogam과 Pantogam 자산 차이점은 무엇입니까

다양한 방향성 약물이 논의되는 포럼에서 많은 사람들이 거의 같은 이름을 가진 약물의 차이점에 관심이 있습니다. 차이점을 이해하려면 "판토 가마 자산"의 주요 특징을 찾아야합니다..

이 도구는 nootropic, 진정제-최면 효과가 있으며 경련 준비를 감소시킵니다. 그것은 독소, 산소 부족에 의한 손상에 대한 뇌 세포의 저항력을 증가시킵니다. 뉴런의 플라스틱 신진 대사를 자극하고 중간 정도의 최면 효과와 가벼운 일반 강장 효과를 결합합니다. 정신 활동 활성화, 행동 조절, 과도한 흥분 감소.

"판토 가마 활성"의 작용 기전은 감마-아미노 부티르산의 존재에 기인하며, 이는 신경계의 리간드 의존적 채널에 직접 영향을 미치며, 이는 신경 흥분의 전달을 억제하는 데 도움이됩니다. 이 약물은 칼슘 호 판테 네이트와 그 이성질체의 혼합물입니다. GABA 수용체와 약물의 전달 및 상호 작용을 개선하는 것은 이성질체입니다..

이 약물은 1 세대 호판 텐산 제제보다 강한 등방성 효과가 있습니다. Pantogama Active와 Pantogam의 또 다른 차이점은 약물 사용이 허용되는 연령 제한입니다. 18 세 미만 환자에 대한 임상 시험이 부족하기 때문에이 연령 미만의 환자에게는 약물 사용을 권장하지 않습니다..

판 토감 액티브 처방시

사용을위한 주요 표시 :

  • 대뇌 혈관의 죽상 경화성 병변과 관련된 뇌 혈관 기능 부전.
  • 간질-Pantgom은 항 경련제와 함께 처방됩니다..
  • 신경성 장애 또는 뇌의 여러 부분의 유기적 병변으로 인한인지 장애 (정신 활동, 기억력 감소) 및 신경 감염 및 손상 후.
  • 파킨슨 병, 헌팅턴 무도병, 근간 대성 간질의 추 체외 과다 운동 (불수의 적 과도한 움직임).
  • 항 정신병 약 복용으로 인한 추체 외로 증후군.
  • 정신적 각성과 신체적 체력 감소.
  • 정신-정서적 변화의 수정.
  • 기억력과 집중력 감소.
  • 정신 분열증 (판 토감은 다른 약과 병용).
  • 비뇨 기능의 신경성 장애-pollakiuria, 야뇨증, 요실금.

기존의 판 토감과 비교하여 활성 제제를 사용하는 약물은 높은 생체 이용률과 치료 효과의 가속화로 구별됩니다..

어린이 및 성인 치료를 위해 판 토감을 복용하는 이유와 방법

비타민 B와 유사하지만 동시에 등방성의 모든 특성을 가지고 있습니다..

판 토감에는 뇌 기능을 향상시키는 호 판테 네이트 칼슘이 포함되어 있습니다. 그것의 주요 속성은 저산소증과 독소에 대한 뇌의 저항력을 증가시키는 것입니다..

이 약제는 항 경련 및 진정 작용을하며 환자의 정신 활동과 기억에 유익한 영향을 미칩니다. 쓸개와 방광의 효율성, 근육 긴장도를 증가시킵니다. 만성 알코올 중독에서 알코올 중독 완화.

준비의 구성

판 토감 의학은 뇌를 정상화하고 기억력을 향상 시키며 주의력과 정신 능력을 향상시키는 데 도움이되는 방향성 약물 그룹에 속합니다..

주성분은 판 토감 10.0g, 글리세린, 구연산, 벤조산 나트륨, 소르비톨, 아스파탐, 정제수 100ml까지 보조 성분으로 작용합니다. 제품은 단맛과 기분 좋은 체리 향이 있습니다..

약리학 적 특성 및 구성

판 토감은 뉴런의 동화 과정을 증가시키고 운동 흥분을 감소시킵니다. 약물의 특정 작용은 신경 대사, 신경 보호 및 신경 영양 증상과 관련이 있습니다. 독성이 적고 알레르기 증상을 일으키지 않습니다..
정신 능력과 수행 능력에 진정 및 자극적 특성이 있습니다. 뇌의 혈액 순환을 개선하고 에너지 과정을 향상시킵니다..

약물은 위장관에서 잘 흡수되어 BBB를 통해 스며 듭니다. 대부분은 신장, 간, 위벽 및 피부에 집중되어 있습니다. 이틀이 지나도 변함없이 나옵니다. 체내에서 소변으로 배설되고 일부는 대변으로 배출됩니다..

판 토감은 어린 이용 시럽, 정제 및 캡슐 형태로 생산됩니다. 시럽은 무색이거나 약간 황색을 띠고 체리 냄새가납니다. 약물의 활성 성분

  • 주요한 것은 호판 텐산의 칼슘 염입니다.
  • 보조제-글리세롤, 소르비톨, 구연산, 아스파탐, 체리 향 및 물.

100ml 계량 스푼과 함께 어두운 색의 바이알로 제공.

정제는 평평한 실린더 형태의 흰색입니다. 활성 구성 요소 :

  • 주요한 것은 호판 텐산의 칼슘 염입니다.
  • 보조-메틸 셀룰로오스, 칼슘 스테아 레이트, 마그네슘 하이드 록시 카보네이트.

정제는 250mg 및 500mg의 두 가지 용량의 활성 물질로 생산됩니다..

사용 표시

시럽은 경구 투여 용입니다. 사용 표시는 다음 조건입니다.

  • 다양한 중증도의 유아 성 뇌성 마비;
  • 생애 첫날 어린이의 뇌병증;
  • 아동의 행동 편차를 포함하여 다양한 심각성의 정신 지체;
  • 지연된 신경 정신 발달;
  • 지연된 언어 발달;
  • 주의 결핍 과잉 행동 장애;
  • 야뇨증, 신경 틱증, 말더듬과 함께 신경증;
  • 죽상 경화성 플라크에 의한 이전 뇌 질환 및 혈관 폐색의 배경에 대한 감소 된 집중력 및 기억 장애;
  • 복합 요법의 일환으로 정신 분열증;
  • 무도병, 파킨슨 병의 배경에 대한 추 체외 장애;
  • 복합 요법의 일부로서 다양한 중증도의 간질;
  • 정신-정서적 과도한 긴장;
  • 아동의 과도한 정신적 스트레스;
  • 배뇨 기능의 신경성 장애-pollakiuria, 방광을 비 우려는 빈번한 잘못된 충동.

시럽은 또한 항 정신병 제 그룹의 약물을 장기간 사용하는 배경에 대해 추체 외로 장애를 예방하기위한 예방 제로 어린이에게 처방됩니다..

복용량

Pantogam 500 mg은 내부 용입니다. 정제를 통째로 삼킨 후 다량의 액체로 씻어냅니다. 복용량은 환자의 진단과 질병의 심각성을 고려하여 주치의에 의해서만 계산되어야합니다..

  • 성인 환자의 표준 일일 복용량은 활성 물질의 1.5-3g으로 간주됩니다..
  • 어린이의 일일 복용량은 약 0.75-3g입니다..
  • 대부분의 경우 치료 기간은 1-4 개월에 이릅니다. 드물게 6 개월까지 코스를 연장 할 수 있습니다..
  • 정신 지체 또는 정신 결핍 아동의 경우 0.5mg의 단일 용량이 처방됩니다. 하루 리셉션 횟수는 4-6 회에 이릅니다. 이 경우 3 개월 이내에 등방성 복용을해야합니다..
  • 어린이의 언어 발달이 지연되는 경우 0.5mg이 하루 3-4 회 처방됩니다..
  • 성인의 신경 이완 증후군은 0.5-1mg의 약물로 교정되며 하루에 3 번 마 십니다. 같은 진단을받은 어린이에게는 하루에 3 회 0.25-0.5mg의 물질이 처방됩니다..

처방 된 치료 과정을 마친 후 휴식이 이어집니다..

부작용

일반적으로 시럽 형태의 약물은 일반적으로 환자가 견딜 수 있지만 복용하는 동안 약물 성분에 대한 개별 민감도가 증가한 어린이의 경우 몇 가지 부작용이 나타날 수 있습니다.

  • 소화 기관에서-복통, 메스꺼움, 드물게 구토, 침을 흘리기, 팽만감, 헛배 부름, 대변 문제;
  • 신경계의 부분-신경 흥분성, 불면증, 과민성 증가, 경우에 따라 졸음, 무기력 및 무관심;
  • 피부 부분-두드러기, 피부염과 같은 발진;
  • 알레르기 반응-드물게 혈관 부종 및 두드러기의 발생.

의견의 복잡성

의사의 리뷰에 따르면 판 토감은 10 세 미만 어린이 치료에 효과적입니다. 성인에게는 너무 약합니다..

어린이의 경우 일주일 안에 개선이 이루어집니다. 약물의 작용은 경미하며 어린이를 과도하게 자극하지 않습니다. 편리한 릴리스, 안전, 저렴한 가격으로 다릅니다. 단점은 알레르기 반응, 피부 발진의 가능성입니다..

이 약으로 치료받은 자녀의 부모로부터 네트워크에 대한 많은 리뷰가 있습니다. 많은 어머니들이이 약을 처방하는 이유를 이해하지 못했고 치료를받지 않았습니다..

일부는 치료 시작 후 위장관 장애가 발생했으며 어린이의 흥분성이 증가한 것으로 나타났습니다. 그러나 Pantogam에 대한 훨씬 더 긍정적 인 리뷰가 있습니다.이 약물은 말더듬을 치료하는 데 도움이되었으며 TBI의 결과, 신생아의 상태가 크게 개선되었으며 다른 긍정적 인 결과가 주목됩니다..

성인 환자는 만성 피로, 불면증 및 스트레스가 크게 개선되었다고보고합니다..

환자의 조언에 따라 약물을 예방 목적으로 사용해서는 안되며 적응증에 따라 의사가 치료를 처방해야합니다. 이것은 환자의 건강에 해를 끼칠 수있는 알레르기 증상의 발현 가능성 때문입니다..

다른 의약품과의 상호 작용

이 약은 바르비 투르 산염과 항 경련제와 함께주의해서 투여해야합니다. 이것은 시럽이 이러한 약물의 치료 효과 기간을 연장시켜 부작용 및 과다 복용의 위험을 증가시키기 때문입니다. 이 약물을 항 정신병 약과 동시에 사용하면 후자의 부작용이 발생할 위험이 줄어 듭니다. 시럽과 글리신과에 티드 론산을 기본으로 한 의약품을 동시에 사용하면 판 토감의 치료 효과가 향상됩니다. 이 약물의 영향으로 국소 마취제 (프로 카인)의 효과가 강화됩니다..

아동의 정신 언어 발달이 지연된 "판 토감"

부모가 정신 지체와의 싸움에서 정확히 무엇이 도움이되었는지 (시럽 사용, 교사와의 수업 또는 단순히 연령이 다가옴)에 대한 신뢰할 수있는 리뷰를 남기는 것은 종종 어렵습니다. 그러나 사실은 남아 있습니다. 사이코 스피치 발달이 지연된 판 토감 시럽은 다소 눈에 띄는 치료 효과를 낼 수 있습니다..

약물에 대한 일부 부모의 리뷰는 부정적입니다. 부작용이 너무 심해져 아이가 긴장하고 짜증이 나고 과잉 행동했습니다. 대부분의 경우 이러한 결과는 복용량의 잘못된 처방으로 인해 유발됩니다.3 분의 1 또는 절반으로 줄이고 결과를 볼 수 있습니다. 이러한 문제를 피하기 위해 숙련 된 신경과 전문의는 일반적으로 가장 낮은 복용량으로 코스를 처방하며 시간이 지남에 따라 약간 증가 할 수 있습니다..

투여 방법 및 권장 용량

시럽은 경구 투여 용입니다. 약의 복용량은 나이, 체중, 진단 및 유기체의 특성에 따라 치료 전문가가 순전히 각 어린이에 대해 개별적으로 결정합니다. 이 방출 속도에서 약물의 최대 일일 복용량은 30ml이며, 필요한 경우 최소 유효 복용량으로 치료가 시작되어 점차적으로 증가합니다. 약물의 일일 복용량은 2-3 회 복용량으로 나뉩니다. 연령대가 다른 어린이에 대한 지침에 따르면 약물 용량은 다음과 같습니다.

  • 출생부터 1 년까지-하루 5-10ml의 시럽;
  • 1 ~ 3 년-하루 5-12 ml의 시럽;
  • 3 세에서 7 세-하루 7-15 ml;
  • 7 ~ 12 세-하루 10-20ml.

12-14 세 이상의 청소년은이 약을 다른 제형으로 처방받습니다. 치료 기간은 의사가 결정하지만 일반적으로 치료는 최소 2-3 개월 지속됩니다..

과다 복용 및 부작용

실수로 많은 양의 약물을 복용하면 졸음, 불면증, 머리의 소음 및 두통과 같은 부작용이 증가합니다..

배를 씻고 활성탄이나 Smecta를 마셔야합니다. 필요에 따라 증상을 치료하십시오. 과다 복용은 증가 된 약물 복용량을 잘못 섭취했을 때 발생합니다.이 지표는 개인마다 다릅니다..

판 토감 복용으로 인한 부작용으로는 알레르기 증상이 있습니다.

  • 비염;
  • 결막염;
  • 피부 발진.

이를 제거하려면 용량을 줄이거 나 약물을 완전히 철회해야합니다. 불면증이나 졸음, 소음, 머리 통증이 흔합니다. 치료를 취소해서는 안됩니다. 이것은 단기적인 현상입니다..

특별 지시

시럽 형태의 약은 의사의 적응증과 처방에 따라 생후 첫날부터 어린이를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 자가 투약은 어린이의 건강에 위협이 될 수 있으므로 소아과 의사 또는 소아 신경과 전문의의 허가를받은 경우에만 약물을 복용하는 것이 좋습니다. 시럽은 흡착제 및 제산제와 동시에 복용하지 않는 것이 좋습니다.이 약물 상호 작용은 일반 혈류에 의한 약물 흡수 감소와 치료 효과 감소로 이어지기 때문입니다. 아이가 지속적으로 약을 복용하는 경우 의사에게 반드시 그 사실을 알려야합니다..

알코올과의 조합

"Pantogam"정제의 사용 지침에 따르면 알코올성 음료와 함께 복용하지 않는 것이 좋습니다. 한편,이 약은 중독 (알코올 포함)의 영향에 대처할 수 있습니다. 두통을 없애고 성능을 회복하려면 술을 마신 후 12 시간 만에 알약을 복용해야합니다..

약물 유사체

판 토감 시럽 대신 다음과 같은 약을 사용할 수 있습니다.

  1. Pantocalcin은 Pantogam의 완전한 유사체입니다. 시럽의 형태로 태어날 때 아기에게 줄 수 있습니다. 정제에서는 3 세부터 어린이에게 약물이 허용됩니다. Pantocalcin은 Pantogam과 동일한 사용 적응증을 가지고 있으며 유사한 바람직하지 않은 효과를 유발합니다..
  2. Calcium hopantenate는 정제로 제공되는 국내 의약품입니다. 3 세 이상의 어린이에게 투여 할 수 있습니다. 두 약물의 차이점은 알레르기가있는 사람을 위해 고려해야하는 추가 구성 요소의 구성에서만 중요하지 않습니다..
  3. Cortexin은 치료 그룹의 Pantogam 대체물에 속합니다. 약물은 용매가 들어가는 동결 건조 분말 형태로 생산됩니다. 생후 첫날부터 아기에게 약을 처방 할 수 있습니다. 임산부와 수유부에게는 주사가 제공되지 않습니다..
  4. Piracetam은 임상 및 약리학 그룹에서 Pantogam을 대체합니다. 그것은 정제, 캡슐, 주사제의 형태로 많은 러시아 회사에서 생산합니다. 연령대가 다른 환자에게 처방 할 수있는 방향성 약물입니다. 피라 세탐은 임산부에게 허용됩니다..

어린이의 약물 사용에 대한 의사의 의견

전문가들은 아기에게 판 토감 시럽을 오랫동안 기꺼이 처방 해 왔습니다. 신경과 및 때로는 정신과의 많은 문제를 피하는 비교적 안전한 약물입니다..

부정적인 약물 리뷰의 가장 일반적인 이유는 부작용 인 억제되지 않은 행동의 가능성이 높기 때문입니다. 일부 어린이는 복용 후 두통, 메스꺼움을 호소합니다. 그러나 의사의 전문성에 직접적으로 의존하는 최적의 복용량을 선택하면이 모든 것을 피할 수 있습니다. 영유아를위한 약물의 사용은 또한 지시 된 경우 정당화됩니다. 어떤 경우에는 아이들이 병리를 극복하지만 안전하게 플레이하고 처방 된 과정을 통과하는 것이 좋습니다.

보관 조건

시럽은 어린이의 손이 닿지 않는 서늘하고 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다. 최적 보관 온도는 25도를 초과하지 않아야합니다. 약병을 개봉 한 후 약 6 개월 이상 냉장고에 보관 한 후 약이 아직 끝나지 않았더라도 폐기해야합니다..

시럽 형태의 의약품 만료일은 생산 일로부터 2 년이며 포장에 표시되어 있습니다. 이 기간이 끝나면 약물을 구두로 복용해서는 안됩니다..

약동학

Hopantenic acid는 소화 기관의 기관에 빠르게 흡수됩니다. 혈액 뇌 장벽이 장애물이 아니기 때문에 쉽게 뇌를 관통합니다. 또한 간, 신장, 위장 및 피부에서 높은 농도가 관찰됩니다..

약은 한 시간 이내에 빠르게 작용하기 시작합니다. 신장에서 70 %까지 배설되고 나머지 30 %는 대변으로 분비됩니다. 2 일 만에 몸 전체가 깨끗해집니다..

환자와 의사의 의견

Pantogam 정제의 작용에 대한 신경과에서 전문가의 의견은 긍정적입니다. 대부분의 환자는 약물을 신뢰하고 약물 치료가 만족 스럽습니다. 부모는 시럽의 작용에 대해 잘 말합니다..

많은 사람들이 묻습니다 : "What is better"Pantogam "or"Pantocalcin "?

의사들은 자금 사용에 큰 차이가 없다고 대답합니다. 두 약 모두 호판 텐산을 함유하고 있습니다. 비용과 효율성은 비슷합니다..

릴리스 양식

이 약물은 200 또는 300mg의 D, L-Hopantenic acid가 들어있는 캡슐 형태로 만들어집니다. 주성분 외에도 미세 결정질 셀룰로스 및 마그네슘 스테아 레이트와 같은 보조 요소를 사용합니다..

캡슐 200mg 노란색, 껍질은 젤라틴, 글리세롤, 니 파졸, 니 파진, 이산화 티타늄, 나트륨 라 우릴 설페이트, 정제수, 노란색 산화철로 구성됩니다..

300mg의 하폰 텐산을 함유 한 캡슐은 흰색이며 껍질은 젤라틴과 이산화 티타늄으로 구성됩니다.

약국의 판 토감은 판지 상자 또는 폴리머 캔으로 판매됩니다. 유통 기한은 발행일로부터 3 년입니다. 섭씨 25도를 넘지 않는 온도에서 보관하여 직사광선이 패키지에 떨어지지 않도록합니다..

과다 복용이 발생하면

복용량을 엄격히 준수해야합니다. 이를 위해 특별한 계량 스푼이 사용됩니다. 다량의 시럽을 복용 한 경우 즉시 의사에게 진찰을 받아야합니다. 졸음, 이명 및 수면 장애와 같은 과다 복용 증상이 전면에 나타납니다. 다른 부작용의 잠재적 증가.

치료는 의료 시설에서 수행됩니다. 활성탄과 위 세척을하는 것이 중요합니다. 환자를 관리하는 추가 전술은 그가 가진 증상에 따라 다릅니다..

리뷰

다음은 판 토감을 복용 한 자녀를 둔 부모의 리뷰입니다.이 약이 어린이에게 처방되는 이유, 효과 및이 약 사용의 실질적인 단점을 분석하는 데 어느 정도 도움이 될 것입니다..

Tatyana는 그녀의 아이 Pantogam이 두 달부터 처방되었지만 지시 사항을 읽은 후 아이에게 약을주는 것을 두려워했습니다. 그러나 세 살 때 소녀의 발작 증상이 심해지고 판 토감이 다시 처방되었지만 더 많은 용량으로 처방되었습니다. 그녀는 여전히 의사의 권고를 따르는 것이 좋습니다..

오 멜리아는 약한 운동 반사를위한 마사지와 함께 2.5 개월 동안 3 주령부터 딸에게 판 토감을 사용한 이야기를 들려줍니다. 치료가 완전히 효과적임이 입증 됨.

Ekaterina는 Pantogam을 사용한 경험을 설명합니다. 그는 근육 긴장도 증가와 뇌 심실 확장으로 인해 (조사에 따르면) 뇌의 대사 과정과 혈액 순환을 개선하는 약물로 아이에게 처방되었습니다. 치료의 결과로 심실이 축소되었습니다..

Irina Ivanovna는 Pantogam을 사용할 때 그녀의 아이가 더 흥분하고 수면을 방해하므로 많은 신경과 의사와 상담 한 후이 효과를 고려할 때 약물을 취소해야했습니다. 약물에 대한 아동의 반응을 살펴보고 그러한 경우에는 사용하지 말 것을 권고합니다..

Elena는 그녀의 아이가 융모 신경총과 허혈 증후군의 낭종으로 판 토감을 복용하도록 처방되었다고 썼습니다. 약물을 복용했지만 적어도 외부 행동 측면에서 많은 효과를 느끼지 못했습니다. 낭종은 6 개월 만에 해결되었습니다..

의견은 다르며 개인적이며 상황에 따라 다릅니다. 실제로 약물은 적응증과 특정 치료 과정에 따라 엄격하게 사용될 때 효과적입니다. 주치의가 처방해야하며 감독해야합니다..

약물에 대한 의사의 리뷰

의사들은 D- 이성체 외에도 항 불안 효과가있는 L- 이성체를 함유하고 있기 때문에 그 구성에 훌륭한 약물이라고 말합니다..

판토 가마의 광범위한 분포에도 불구하고 판토 가마 자산은 그렇게 잘 알려져 있지 않습니다. 의사들은 그가 과소 평가되었다고 생각합니다.

뚜렷한 자극이없는 경련 준비 및 등방성 활동을 감소시키는 효과로 인해 경련 증후군 및 폭발성 신경 이완제에 걸리기 쉬운 잔류 TBI 증상이있는 성인 환자에서 약물을 사용할 수 있습니다 (이 상황에서는 약물 덕분에 신경 이완제와 결합 할 수 있으며 추 체외 장애의 가능성이 감소합니다)..

시럽 사용에 대한 판 토감 지침

시럽 10 % 판 토감은 식사 후 30 분 이전에 경구 복용해야합니다.

성인의 경우 복용량 당 일반적인 복용량은 2.5 밀리리터-10 밀리리터, 일일 복용량은 15 밀리리터에서 30 밀리리터입니다.

1 회 복용량의 어린이는 2.5 밀리리터에서 5 밀리리터까지 복용 할 수 있습니다. 7.5 밀리리터에서 30 밀리리터의 일일 복용량;

코스 치료 기간은 1-4 개월 또는 최대 6 개월입니다.

3 개월 후, 아마도 두 번째 치료 과정.

연령별 및 신경계의 병리가있는 어린이의 경우 다음 복용량 범위를 준수하는 것이 좋습니다.

  • 출생부터 1 세까지의 어린이-하루 5 ~ 10 밀리리터;
  • 3 세 미만의 어린이-하루 5 ~ 12.5 밀리리터;
  • 3 세에서 7 세 사이의 어린이-하루 7.5 밀리리터에서 15 밀리리터;
  • 7 세 이상의 어린이-하루 10-20 밀리리터.

치료법에는 1 ~ 2 주 동안 용량을 늘린 다음 15 ~ 40 일 동안 최대로 복용 한 후 약을 다음 주 동안 취소 할 때까지 점차적으로 용량을 줄일 수 있습니다..

치료 과정은 1 ~ 3 개월입니다. 일부 진단은 6 개월 이상의 치료가 필요합니다..

정신 분열증과 향정신성 약물의 조합-하루 5 밀리리터에서 30 밀리리터까지. 코스 치료-1 ~ 3 개월.

경련에 대한 약물과 함께 간질-하루 7.5 밀리리터에서 10 밀리리터. 코스 치료-최대 1 년 이상.

추 체외 장애를 동반하는 신경 이완 증후군-일일 복용량-최대 30 밀리리터, 수개월 동안 코스 치료.

중추 신경계의 유기 질환 환자의 추체 외 과다 운동-하루 5 밀리리터에서 30 밀리리터. 코스 치료-4 개월 이상.

신경 감염 및 외상성 뇌 손상의 결과-하루 5 밀리리터에서 30 밀리리터.

증가 된 스트레스와 무력 상태로 효율성을 회복하기 위해 약물은 하루에 3 번 2.5 밀리리터-5 밀리리터로 처방됩니다..

어린이의 배뇨 과정 장애 :

  • 2.5 밀리리터-체중 1 킬로그램 당 25 ~ 50 마이크로 그램의 약물 일일 복용량으로 5 밀리리터;
  • 1 ~ 3 개월 과정 치료;
  • 성인용-5 밀리리터-10 밀리리터 하루에 여러 번.

장기간 치료를 받으면 다른 등방성 및 각성제와 함께 약물 사용을 동시에 처방하는 것은 바람직하지 않습니다. 판 토감은 등방성이라는 사실 때문에 아침과 낮에 복용하는 것이 좋습니다..

어린 이용 판 토감 시럽

Pantogam 약물은 시럽 형태로만 어린이에게 처방되며 적어도 3 세가되지 않은 아기에게 처방됩니다..

약물을 복용하는 어린이의 부작용 발생은 기록되지 않았습니다. 졸음과 수면 장애가 아니라면. 그러나 오후 4시 이후에도 약을 복용하지 않고 증상을 호소하지 않은 자.

아기를위한 판 토감

이 약을 신생아 치료에 사용할지 여부에 관계없이이 결정은 의사 만 내릴 수 있습니다. 어떤 어머니도 생애 첫날부터 아기 발달의 편차를 알아 차릴 수 없기 때문에.

많은 아기의 어머니는 그러한 약속을 경계하고 심지어는 방치하고 어린이에게 약을주지 않습니다. 물론 각 어머니는 자신의 방식으로 동기를 부여하지만 의사가 재보험에 가입하고 불필요하게 약을 처방하더라도 시럽은 실제로 부작용이 없기 때문에 아기에게 해를 끼치 지 않을 것입니다. 그러나 문제가 실제로 존재한다면 약물은 그것을 다룰 수 있습니다. 그리고 여기에서 자녀가 두려움을 기쁘게하는 데 필요한 의료 서비스를 박탈 할 가치가 있는지 생각해 볼 가치가 있습니다. 그리고 우리가 그것을 행동하지 않을 수있는 일련의 부정적인 결과들과 비교한다면 약을 복용하는 비용이 너무 높습니까?.

또한 심각한 병리가있는 경우 아기를 임명하는 것이 합리적입니다.

  • 신경계에서 출산하는 동안받은 출생 부상;
  • 신경계에서 임신 중에 얻은 병변으로;
  • 간질 또는 경련성 준비 상태;
  • 영아 CB 마비 또는 뇌수종이있는 경우;
  • 외상으로 인한 뇌 손상의 경우
  • 수면 장애의 경우;
  • 신경계의 과도한 흥분성.

유아는 시럽 형태로만 판 토감을 복용 할 수 있으며, 1 일 복용량은 두 가지로 나누어 복용해야합니다. 치료 기간과 필요한 약물 복용량은 의사에 의해서만 결정될 수 있습니다..

그러나 아기를위한 약 복용은 수유 후 1/4 시간 이내에 수행되어야 함을 잊지 않아야합니다..

판 토감 시럽 가격

물론, 약의 비용은 그것이 출시되는 형태와 상표권 등의 전달에 대한 다른 많은 요인에 크게 좌우 될 것입니다. 그러나 시럽에 관심이 있으면 평균적으로 약 350 루블에 10 % 판토 감 시럽을 구입할 수 있다고 말할 수 있습니다.

판 토감은 언제 처방됩니까??

약물 사용에 대한 명확한 징후가 있습니다. 지침에 표시된 항목을 나열합니다.

  • Perinatal encephalopathy-이 진단으로 신생아에게 시럽을 투여합니다..
  • 뇌성 마비의 다양한 변형에서-신생아에게도 마시십시오..
  • 행동 이상과 관련된 정신 지체.
  • 심리적 병리학, 여기에는 다양한 발달 지연 (정신적, 신체적, 운동 및 언어 기능의 편차 (ZRR))이 포함됩니다..
  • 과잉 행동 및 기타 과다 운동 장애.
  • 인지 (인지) 과정과 관련된 신경 장애로 인한 정신적 편차. 때때로 이러한 장애는 뇌 손상으로 인해 발생하거나 신경 감염으로부터 회복 기간 동안 발생합니다..
  • Tic, 말더듬, 무기 네오 프레 시스 및 기타 신경증 상태.
  • 정신 분열증 및 관련 대뇌 유기 장애. 이 경우 약은 향정신성 약물과 함께 사용됩니다..
  • 헌팅턴 증후군, 파킨슨 병 및 유사 질환.
  • 그 결과 정신 지각의 저하와인지 과정의 억제가 가능한 간질 발작. 이러한 상황에서 판 토감은 항 경련 효과가있는 다른 약과 함께 처방됩니다..
  • 신경성 성격의 비뇨 생식기 작업의 편차. 여기에는 야뇨증, 잦은 배뇨 및 기타 필수 장애가 포함됩니다..
  • 스트레스가 많은 상황에서 심리적 정서적 균형을 지원하고 신체 상태를 개선하고 성능을 개선하며 정신 활동을 향상시킵니다..
  • 학령기 아동에게 필요한 읽기, 쓰기, 계산 및 논리적 사고 능력 개발의 "도우미".

금기 사항

판 토감 복용에는 금기 사항이 거의 없습니다. 심각한 신장애 환자와 임신 초기 여성에게 처방해서는 안됩니다..

시럽에 아스파탐이 존재하기 때문에 페닐 케톤뇨증 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다. 성분에 대한 개인적인 편협함이있는 사람에게는 약을 복용 할 수 없습니다..

비용

의약품 가격은 구입처에 따라 다를 수 있습니다. 평균 비용은 390 루블입니다. 판 토감은 뚜렷한 nootropic 및 anticonvulsant 효과가 있으며 저산소증, 독성 물질 및 기타 부정적인 요인에 대한 뇌의 저항력을 증가시킵니다. 단기적으로 중추 신경계의 추가적인 자극이 필요하거나 주의력 장애 등을 앓고있는 건강한 어린이에게 처방 할 수 있습니다..

Gopantam 또는 Pantogam

Gopantam은 태블릿에서 Pantogam의 국내 아날로그입니다. 가격이 최대 1.5 배 저렴합니다. 250 및 500mg 용량으로 제공.

그렇지 않으면 Pantogam과 Gopantam의 유사체는 활성 물질, 정제 형태의 복용량, 특성, 적응증, 제한, 부작용과 유사합니다. 값 비싼 약을 살 수 없다면 값싼 대용품을 선택할 수 있습니다..

모스크바, 상트 페테르부르크, 지역 약국 가격

두 약물 방출의 가격은 거의 동일합니다. 100ml의 시럽과 250mg의 50 정은 각각 평균 ​​400 루블입니다..


500mg 정제는 650 루블에서 더 높은 비용으로 다릅니다. 최저 가격은 소셜 약국 네트워크와 러시아 도시의 중앙 지역에서 찾을 수 있습니다. 또한 개별 약국 체인의 경제 정책에 의존합니다..

제약 상호 작용

활성 성분 Pantogam은 항 경련제의 효과를 높이고 바르비 투르 산염의 치료 효과를 연장시킵니다. 병행하면 페노바르비탈, 카르 바 마제 핀, 항 정신병 약물로부터 원치 않는 반응을 제거합니다..

동시에 사용하면 노보 카인과 같은 국소 마취제의 효과를 강화합니다..

글리신과에 티드 론산을 동시에 복용하면 약물의 치료 효과가 향상됩니다..

등록 번호

탭. 250mg : 50 개 LS-000339 (2013-04-10-0000-00-00)

적합한 약물의 실험적 결정 :

  • 판 토감
  • 판토 칼신
  • 칼슘 HOPANTENATE
  • HOPANTHENIC ACID
  • PANTOGAM 자산
  • NICOTINOIL GAMMA-AMINO-BUTYLIC ACID
  • 피리독신 + 트레오닌
  • 글리신
  • 감마 아미노기 산
  • 벤포 티아민
  • 엘카
  • 파키 카르 핀

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PANTOGAM 용 ATX 코드

N06BX (기타 정신 자극제 및 방향성 약물)

적합한 약물의 실험적 결정 :

  • PANTOGAM 02.047 (Nootropic drug), Syrup 10 % 무색 또는...
  • PANTOCALCIN 02.047 (Nootropic drug), 흰색 정제, 평평한 원통형...
  • CALCIUM HOPANTENATE 02.047 (Nootropic drug), 정제는 흰색이고 평평한 원통형이며...
  • HOPANTHENIC ACID 02.047 (Nootropic drug) Nootropic 에이전트, 신경 대사, 신경 보호 및 신경 영양...
  • PANTOGAM ACTIVE 02.047 (Nootropic drug), 경질 젤라틴 캡슐, 크기...
  • NICOTINOIL GAMMA-AMINO-BUTYLIC ACID 임상 및 약리학 그룹 02.047 (Nootropic drug) 02.050 (뇌 신진 대사를 개선하는 약물) 17.016 (Multivitamins) Picamilon....
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혜택

판 토감의 가장 큰 장점은 중독성이없고 중독성이 없다는 것입니다. 치료가 완료된 후 웰빙의 악화는 발생하지 않습니다. 시럽 복용의 효과는 중추 신경계 기능의 현저한 활성화 또는 억제에 국한되지 않습니다. 약물은 뇌와 신체 전체에 해를 끼치 지 않고 이러한 과정의 균형을 유지합니다. 사람의 신체적, 정신적 활동이 정상화 됨.

약물은 시간 테스트를 거쳤습니다. 25 년 이상 소아과에서 사용되었습니다. Hopantenic acid는 어린 아이들의 신경 장애 치료에 선택되는 약물입니다. 시럽은 간질 및 기타 경련 상태를 포함한 심각한 질병을 교정하는 데 사용됩니다..

판 토감에 대한 학부모의 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 그들은 부작용이 어린이에게 매우 드물다고 지적합니다. 피부 발진과 반복적 인 복통에 대한보고가 따로 있습니다. 그러나 이러한 증상의 원인이 정확히 무엇인지는 확실하지 않습니다. 시럽의 또 다른 장점은 아기를 치료하는 데 사용할 수 있다는 것입니다. 주 산기 뇌병증이있는 신생아에게 안전합니다..

비디오

이 비디오에서는 어린이의 Pantogam 사용에 대한 배경 정보, 그 작용, 지연된 언어 발달 치료에서의 효과, 야뇨증, 가능한 부작용에 대한 배경 정보를 얻을 수 있으며 Pantogam과 다른 유사체의 비교도 언급합니다..

약을 사용하기 전에 항상 의사와 상담하고 지침을주의 깊게 읽어야 함을 항상 기억하십시오. 자가 치료는 귀하의 건강과 사랑하는 사람의 건강에 위험합니다. 어린 이용 판 토감 시럽에 대한 경험이 있습니까? 판 토감을 다른 사람들에게 추천 할 수 있습니까? 의견에 귀하의 경험을 공유하십시오. 귀하의 의견은 매우 중요합니다..

판 토감의 작용을 향상시키기위한 추가 요법

어린이의 ADHD 진단은 특별히 어렵지 않습니다..

이 증후군을 가진 모든 어린이는 비슷한 방식으로 행동합니다.

  • 그들은 조용한 게임을하거나 숙제를 할 때 짧은 시간 동안조차도 매우 어려움을 겪을 수 있습니다.
  • 그들은 종종 다양한 실수를 저지르고, 그 아이는 절대적으로 연설을 듣지 못하는 것 같습니다.
  • 아이는 어떤 작업도 완료하기 위해 자신을 구성 할 수 없습니다.
  • 특정 행동을 길고 일관되게 수행해야하는 장난감을 피합니다..

위를 고려할 때 많은 ADHD 증상이 있습니다. 그 이유는 대부분 태아기의 뇌 공급 장애 또는 만성 태아 저산소증에 있습니다. 다른 요인으로는 산도를 통과하는 동안 어린이의 부상, 담배 연기 성분의 독성 영향, 알코올성 음료, 피해가 증가한 상황에서의 어머니의 작업 등이 있습니다..

우선, 아이의 상태를 교정하기 위해서는 비타민 B가 필요합니다..

그들은 신체의 신경 조직의 정상적인 발달, 성숙 및 기능에 필요합니다.

    비타민 B1 또는 티아민은 신경 세포에 충분한 에너지를 공급합니다.

  • 비타민 B3-니코틴산은 혈관벽의 증가 된 음색을 완화하고 신체에 에너지를 적절히 분배하는 데 도움이됩니다.
  • 비타민 B6-단백질의 효율적인 소화와 단순한 아미노산으로의 분해에 필요한 피리독신;
  • 비타민 B12-cyanocobalamin은 생물학적 활성이 매우 높으며 완전한 혈액 생성에 필요하며 만성 결핍은 의존성 빈혈로 이어집니다.
  • 어린이의 신체에서 특정 비타민 결핍을 확인하기 위해 혈액 검사를 할 수 있습니다. 얻은 결과에 따라 전문가는 개별 요법을 작성할 수 있습니다..

    현재 대부분의 정상 산모는 필수 미량 원소가 포함 된 복합 비타민을 아이의 필요에 공급하려고합니다..

    대부분의 약물은 잘 흡수되어 아동의 정신적 육체적 발달을 가속화합니다.

    • 멀티탭 베이비. 어린 아이들을위한 유성 복합 단지. 11 가지 비타민과 7 가지 미량 원소가 들어 있습니다. 면역 체계 강화.
    • Pikovit. 이전 비타민에 대한 가치있는 대안. 컴플렉스는 최종 소비자의 나이를 고려하여 여러 버전으로 제공됩니다..
    • 킨더 바이오 바이탈 젤. 플라스틱 튜브로 제공됩니다. 쾌적한 과일 맛으로 복용 및 삼키기가 쉽습니다..
    • Vitrum Baby. 이 복합체에는 어린이의 빠른 성장과 완전한 활동을 위해 12 가지 비타민과 11 가지 미네랄이 포함되어 있습니다. 구성은 아기의 요구를 완전히 충족시킵니다..
    • Vitamishki. 아이들은 달콤한 씹는 마멀레이드를 먹는 것에 기꺼이 동의합니다. 이 라인에는 특정 문제를 해결하기위한 여러 옵션이 포함되어 있습니다..
    • 멀티탭. 제조업체는 가장 작은 어린이를 포함하여 인구의 모든 연령대를 대상으로 여러 복합 단지를 출시했습니다..

    이러한 비타민 및 미네랄 복합체 외에도 어린이의 건강을 유지하기위한 다른 많은 약물이 약국 선반에 제공됩니다. 각 어머니는 자신의 자녀의 특성을 고려하여 적절한 옵션을 선택할 수 있습니다..

    판 토감은 비타민과 함께 아기의 정신적 육체적 발달을 극대화합니다. 그러나 사용 지침에 따라 약물을 복용하는 것 외에도 성장하는 어린이를 위해 건강 식품을 준비하고 가능한 한 유해한 제품을 피하는 것이 필수적입니다..

    기사 디자인 : Mila Fridan

    Piracetam 또는 Pantogam

    Piracetam (Nootropil)은 캡슐 및 정제의 등방성 제제입니다. 뇌의 손상된 부위에서 혈액 순환과 신진 대사 과정을 개선하고 정신 자극 및 진정 효과가 없습니다. Piracetam의 아날로그는 현기증, 기억 및 집중력 장애, 유기 뇌 병변으로 의사가 처방합니다..

    작용 기전, 특성 및 적응증이 다른 Piracetam 및 Pantogam 약물.

    어린이에게 더 좋은 것은 Piracetam 또는 Pantogam, 개별적으로. 어린 시절 더 자주 두 번째 약물로 시정되는 위반이 있습니다..

    인터넷에서 판 토감에 대해 읽은 내용

    내가 즉시 약국에 서두르지 않았다는 것이 분명합니다. 내 딸은 맹장염이 없기 때문에 먼저 처방 된 약을 스스로 알아내는 것이 가능했고 필요했습니다. 온라인에 접속하여 판 토감에 대한 설명을 읽기 시작했습니다. 물론 저는 화학자는 아니지만 본질을 꽤 빨리 파악했습니다. 이 약은 종종 어린이뿐만 아니라 특정 문제가있는 성인에게도 처방되는 것으로 나타났습니다 (에탄올 및 알코올 중독 거부).


    제조업체의 보증에 따르면 Pantogam에는 다음과 같은 속성이 있습니다.

    • 저산소증과 독성 물질에 대한 노출로부터 뇌를 보호합니다.
    • 긴장을 풀거나 반대로 뉴런을 자극합니다.
    • 모터 흥분성 감소.

    나는 포럼에 조금 올라 갔고 그러한 약이 때때로 심각한 정신적 스트레스를 경험하는 사람들에게 처방된다는 것을 읽었습니다. 적절한 복용량으로 Pantogam은 성능을 높이고 피로를 덜어주는 것으로 입증되었습니다..

    “나는 강한 감정적 폭발 후에 그런 진정제를 복용했습니다. 왠지 대학에서의 세션은 힘들었고 압도 당했고 눈에 끊임없는 틱이 시작되었습니다. 이제 끝났어 "

    이러한 리뷰는 매우 자주 발생했습니다. 나는 거의 부정적인 것을 찾지 못해 시험 패키지를 주문하기로 결정했습니다..

    Nootropics는 무엇이며 어떻게 작동합니까?

    많은 추측과 소문이 여전히이 범주의 약리학적인 요인에 대해 순환하고 있습니다. 때때로이 과정은 정말 문제가되는 비율에 도달합니다. 예를 들어, 어머니가 아이들이 말을 더듬거나 심지어 정신 지체로 판 토감 시럽을주지 않는 경우입니다. 어머니는 방향성 약물이 상태를 악화시키고 중독을 유발할 수 있다는 사실로 거부 동기를 부여합니다. 이것은 신화입니다. 대부분의 nootropics는 안전하며 nootropics의 다양한 구성 요소에 대한 알레르기 반응의 가능성조차 매우 드뭅니다..

    Nootropics는 신경 세포의 신진 대사를 활성화하고 저산소증 후 회복을 촉진하며 정신 과정 (기억력, 반응 속도, 환상, 새로운 정보 동화 능력)을 개선하는 약물 그룹입니다. Nootropics는 어린이와 성인 모두에게 처방됩니다. 이 약물은 실험실 연구에서 효과가 입증되었습니다. 뇌졸중을 앓고 금단 증상, TBI, 간질, 알츠하이머 병 및 기타 여러 진단으로 인해인지 기능이 저하 된 환자에게는 nootropics를 사용하는 것이 좋습니다..

    Nootropics ( "Pantogam"포함, 주석은 이것을 확인)는 향정신성 물질의 클래스에 속하지 않습니다. 따라서이 범주에 속하는 대부분의 약물은 의사의 처방없이 약국에서 구입할 수 있습니다. 제조업체가 포장에 처방전이 필요하다고 언급하더라도 약사는이 진술에 눈을 돌리고 대부분의 등방성 약물을 모든 사람에게 공개합니다. 이 습관은 위험하지 않습니다..

    nootropics의 효과는 누적됩니다. 즉, 장기간 사용하면 점차적으로 누적됩니다. 이전에 방해받은 생화학 과정을 복원하는 데 오랜 시간이 걸립니다. 그러므로 환자가 어떤 형태의 "판 토감"을 선택하든간에 장기간의 치료 과정에 맞춰야합니다. 환자들은 치료 효과가 입원 후 약 2 주 또는 3 주에 가장 완전히 드러난다는 점에 주목합니다. 일반적으로 평균 치료 기간은 약 3 개월입니다. 활성 성분 인 "Pantogam"-칼슘 호 판테 나트-는 신경 세포에서 동화 작용을 활성화 할 수 있습니다. 한때 (지난 세기의 70 년대) 약사들은이 물질의 미래 연구에 큰 희망을 걸었습니다. 아아, 등방성 약물의 개발은 다른 방향을 택했습니다. 수십 년 동안 훨씬 더 큰 방향성 잠재력을 가진 많은 물질이 발견되었습니다. 그러나 그들 모두는 어느 정도 부작용을 일으킬 가능성이 있습니다. 그리고 "Pantogam"은 여전히 ​​신경학에서 활발히 사용되고 있으며 효과적이고 안전한 치료법으로 명성을 얻었습니다..